免疫作用

當(dāng)歸及其萃取物阿魏酸鈉和當(dāng)歸多醣對(duì)單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)有明顯的刺激作用，對(duì)免疫功能低下的機(jī)體也有免疫調(diào)解和恢復(fù)作用。當(dāng)歸對(duì)健康人的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化也有促進(jìn)作用。

當(dāng)歸好處多，但當(dāng)歸的禁忌也較多，服用要留意?？梢猿援?dāng)歸的人群很多，但是一定要適量服用，要不，很容易產(chǎn)生副作用。過量口服當(dāng)歸煎劑、散劑偶有疲倦、嗜睡等反應(yīng)，停藥后可消失。當(dāng)歸揮發(fā)油穴位注射可使病人出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、口干、惡心等反應(yīng)，可自行緩解。大劑量給藥，會(huì)導(dǎo)致血壓下降，劑量再加大則血壓驟降，呼吸停止。當(dāng)歸乙醚提出物毒性較強(qiáng)，少量即可造成死亡。臨床使用當(dāng)歸不可過量，服藥后也應(yīng)注意有無不良反應(yīng)。因而，最好按醫(yī)囑服用。

 
藥理作用

（1）抗血栓形成作用

當(dāng)歸水劑靜脈注射或口服對(duì)大鼠動(dòng)脈和靜脈旁路血栓的形成有明顯抑制作用。

（2）改善血液循環(huán)作用

當(dāng)歸中的丁基苯酞可增加中腦動(dòng)脈閉塞（MCAO）術(shù)后的軟腦膜微動(dòng)脈管徑和血流速度，從而改善軟腦膜微循環(huán)。腦缺血過程存在神經(jīng)元凋亡，丁基苯酞還能使低糖低氧誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞凋亡過程減弱或停止，阻止腦梗死面積擴(kuò)大。

（3）對(duì)心血管系統(tǒng)的作用

當(dāng)歸煎劑或流浸膏對(duì)離體蟾蜍心臟有抑制作用，劑量大時(shí)可使心跳停止于舒張期。當(dāng)歸對(duì)大鼠心肌缺血再灌注的心律失常具有保護(hù)作用，當(dāng)歸注射液0.6g/kg用于大鼠腹腔注射，能使早搏發(fā)生率和心律失?？偘l(fā)生率明顯減少。

（4）改善冠脈循環(huán)的作用

靜脈注射當(dāng)歸煎劑（2g/kg）可顯著增加冠脈流量，降低冠脈阻力和心肌耗氧量，增加心排出量和心搏指數(shù)，減輕阻斷冠脈時(shí)的心肌梗死范圍。

（5）對(duì)平滑的肌的作用

當(dāng)歸有擴(kuò)張血管作用及對(duì)去甲腎上腺素（NA）所致血管痙攣有溫和解痙作用。當(dāng)歸揮發(fā)油是當(dāng)歸對(duì)血管平滑肌起解痙作用的主要活性部分，其中藁本內(nèi)酯活性最強(qiáng)。當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)腸平滑肌痙攣也有較強(qiáng)的抑制作用。

（6）抗炎和鎮(zhèn)痛作用

當(dāng)歸對(duì)多種致炎劑引起的急性毛細(xì)血管通透性增高、組織水腫及慢性損傷均有顯著抑制作用，且能抑制炎癥后期肉芽組織增生，但不影響腎上腺及胸腺的重量，提示其抗炎作用不依賴于垂體—腎上腺系統(tǒng)。當(dāng)歸水提取物對(duì)腹腔注射醋酸引起的扭體反應(yīng)表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛作用，其鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度為乙酰水楊酸鈉的1.7倍。

（7）降血糖作用

實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)歸粉（1.5g/kg）口服，對(duì)大鼠及家兔實(shí)驗(yàn)性高血糖有降血糖作用，其降血糖作用羝不是通過促進(jìn)胰島素的分泌來實(shí)現(xiàn)的。

（8）對(duì)肺部的保護(hù)作用

當(dāng)歸可擴(kuò)張大鼠肺動(dòng)脈，降低急性缺氧性肺動(dòng)脈高壓。當(dāng)歸對(duì)慢性阻塞性肺病的肺動(dòng)脈高壓也有一定的降壓作用。

（9）保肝利膽作用

當(dāng)歸可使膽汁中固體物質(zhì)重量及膽酸排出量增加，當(dāng)歸能保護(hù)細(xì)胞ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶、5-核苷酸酶的活性，提示其對(duì)保護(hù)肝細(xì)胞和恢復(fù)肝臟某些功能有一定的作用。

（10）對(duì)腎臟的保護(hù)作用

當(dāng)歸對(duì)腎臟有一定的保護(hù)作用，能改善家兔腎缺血后腎小球?yàn)V過功能及腎小管重吸收功能，減輕腎損害，促進(jìn)腎小管病變的恢復(fù)。

（11）補(bǔ)血作用

當(dāng)歸多糖可通過直接和（或）間接途徑激活造血微環(huán)境中的巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等，也可刺激肌組織，促進(jìn)其產(chǎn)生造血調(diào)控因子，進(jìn)而促進(jìn)功能造血干細(xì)胞粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落成單位（CFU-GM）的增殖分化，刺激骨髓粒單系造血。

（12）對(duì)子宮平滑肌的作用

1、對(duì)離體子宮的作用富華等于1954年報(bào)道了甘肅岷縣當(dāng)時(shí)含有興奮和抑制子宮平滑肌的兩種成分，具有雙向性作用。抑制成分主要為揮發(fā)油，興奮成分為水溶性或醇溶性而乙醚不溶性的非揮發(fā)性物質(zhì)。當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)兔、豚鼠、小鼠、大鼠、狗等動(dòng)物未孕、早孕、晚孕、產(chǎn)后的離體子宮均有直接抑制作用，使節(jié)律性收縮逐漸變小至消失，呈弛緩狀態(tài)。并對(duì)抗垂體后葉素、組胺、腎上腺素及乙酰膽堿等引起的子宮收縮當(dāng)歸流浸膏主要為興奮，大劑量有時(shí)呈抑制作用。

2、對(duì)在體子宮的作用

呂富華和皮西萍等的報(bào)道表明，當(dāng)歸煎劑、酊劑、石油醚浸液、水浸液等各種制劑對(duì)麻醉狗、貓、兔等動(dòng)物的未孕、早孕、晚孕和產(chǎn)后各種在體子宮主要呈興奮作用。而慢速iv煎劑，則少數(shù)呈抑制作用，當(dāng)去除揮發(fā)油后再慢速iv仍呈明顯興奮作用。由此說明當(dāng)歸揮發(fā)油具有抑制在體子宮肌的作用。日本學(xué)者原田等報(bào)道，以當(dāng)歸（1g/kg）給予麻醉的家兔（十二指腸灌藥），引起子宮先收縮亢進(jìn)，然后抑制。除去當(dāng)歸脂溶性部分后，含活性成分的水溶性部分（4mg/kg）iv麻醉大鼠，引起子宮收縮，血壓下降。阿托品可拮抗該反應(yīng)，因而它可能具膽堿能活性。尾崎等觀察當(dāng)歸成分阿魏酸對(duì)大鼠子宮自發(fā)性運(yùn)動(dòng)的

效果，用量300-1000mg/kg或30-100mg/kgiv均能抑制子宮運(yùn)動(dòng)。研究還表明，當(dāng)歸在宮腔內(nèi)壓高時(shí)加強(qiáng)子宮肌收縮，而在宮腔內(nèi)壓不高時(shí)則無此作用，故孕婦禁用該品。OzakiYukihiro等的研究證明po或iv阿魏酸和四甲基吡嗪混合液，對(duì)大鼠在位子宮收縮抑制具有增強(qiáng)作用。

3、對(duì)子宮痿管的作用

呂富華等報(bào)道po當(dāng)歸煎劑對(duì)清醒未孕成年家兔的子宮痿管，當(dāng)子宮內(nèi)未加壓時(shí)呈抑制作用；如子宮內(nèi)加壓時(shí)，則由不規(guī)則、較弱、間隔短的收縮轉(zhuǎn)變成規(guī)則有力、間隔延長的收縮。但靜注當(dāng)歸酊劑僅有不明顯的興奮作用。當(dāng)歸對(duì)子宮平滑肌的雙相反應(yīng)，說明當(dāng)歸的作用與子宮的功能狀態(tài)有密切關(guān)系，它具有調(diào)節(jié)子宮平滑肌收縮，解除痙攣而達(dá)到調(diào)經(jīng)止痛功效。

（13）對(duì)心血管系統(tǒng)的作用

1、對(duì)心臟的作用

藍(lán)大鶴等報(bào)道，離體蟾蜍心臟灌流實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)歸煎劑或根及葉中所含揮發(fā)油可使心肌收縮頻率明顯受到抑制。張淑芳等以腹壁iv給藥，表明在體蟾蜍心臟多數(shù)出現(xiàn)完全性房室傳導(dǎo)阻滯，心房收縮力明顯減弱，以后逐漸恢復(fù)，頻率減慢，但心室收縮力反而增強(qiáng)。魏連璣報(bào)道，當(dāng)歸流浸膏可以使兔離體心房不應(yīng)期延長，對(duì)乙酰膽堿或電流引起的麻醉貓及犬心房纖顫有治療作用，上述奎尼丁樣作用的有效成分，主要存在于醚提取物中。另據(jù)江蘇省中醫(yī)研究所報(bào)道，當(dāng)歸流浸膏及醚提取物能降低心肌興奮性，使不應(yīng)期顯著延長。1981年彭仁琇等用同位素示蹤法顯示，甘肅當(dāng)歸流浸膏（30g/kg）能增加小鼠心肌攝取86Rb的能力，對(duì)垂體后葉素所致心肌缺血有一定緩解作用。周遠(yuǎn)鵬等的研究表明，當(dāng)歸注射液iv可使部分麻醉狗因反復(fù)短暫阻斷冠脈血流造成實(shí)驗(yàn)性心肌缺血程度減輕、心率減慢；但對(duì)清醒狗則使心肌缺血程度加重，心率加快。

2、抗心律失常作用

當(dāng)歸水提取物和乙醇提取物，對(duì)腎上腺素、強(qiáng)心甙和氯化鋇等誘發(fā)的多種動(dòng)物心律失常都具有明顯的對(duì)抗作用離體豚鼠心室肌實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)歸醇提取物及阿魏酸鈉注射液能對(duì)抗羊角拗甙及哇巴因中毒所致的心律失常，使之轉(zhuǎn)為正常節(jié)律；當(dāng)歸還可減慢洋金花引起的大鼠心律加快作用。Iv醇提取液時(shí)，對(duì)烏頭堿誘發(fā)的麻醉大鼠心律失常亦有明顯的預(yù)防作用（P<0.001）。

3、降血脂及抗實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化作用

據(jù)江蘇新醫(yī)學(xué)院的研究資料，當(dāng)歸粉1.5g/kg對(duì)大鼠及家兔實(shí)驗(yàn)性高血脂癥有降低血脂作用，其降血脂作用不是由于阻礙膽固醇的吸收所致。含5%當(dāng)歸粉的食物及相當(dāng)于此量的當(dāng)歸油及其它提取物，對(duì)實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈硬化大白鼠的主動(dòng)脈病變有一定保護(hù)作用。沈陽軍區(qū)總醫(yī)院的報(bào)道表明復(fù)方當(dāng)歸注射液（當(dāng)歸、川芎、紅花）能增強(qiáng)麻醉犬及離體兔心冠脈流量、預(yù)防垂體后葉素引起的T波增高及對(duì)抗其所致心率減慢，降低實(shí)驗(yàn)性高脂血兔甘油三酯。還能明顯增高冠心病及腦動(dòng)脈硬化病人纖維蛋白溶酶活性。

（14）對(duì)血液系統(tǒng)的作用

當(dāng)歸一直被中醫(yī)視為補(bǔ)血要藥，用于貧血的治療。曾有人認(rèn)為，當(dāng)歸的補(bǔ)血作用可能與含維生素B12有關(guān)。也有研究表明，單味當(dāng)歸并不能顯著地促進(jìn)失血性貧血?jiǎng)游锛t細(xì)胞和血色素的恢復(fù)。

1、抑制血小板聚集作用

1980年尹鐘沫等報(bào)告了當(dāng)歸及其成分阿魏酸時(shí)大鼠血小板聚集性和5一hT釋放的影響。結(jié)果表明，當(dāng)歸水劑在試管內(nèi)當(dāng)濃度為200-500mg/ml，阿魏酸0.4-0.6mg/ml時(shí)抑制ADP和膠原誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集。抑制率為38-88%，比阿斯匹要（36%）強(qiáng)。1992年宋芝娟等對(duì)當(dāng)歸抑制血小板聚集的機(jī)理作了進(jìn)一步的報(bào)道，將豬血小板膜與20umol/Lv32p一ATP及不同含量的當(dāng)歸注射液（當(dāng)歸浸出液的滅菌水溶液，含當(dāng)歸5%）37℃反應(yīng)5分鐘，或完成整豬血小板與32pi及不同含量的當(dāng)歸注射液30℃孵育2h，32p標(biāo)記的磷脂酰肌醇4-單磷酸通過薄層層析法分高，放射自顯影響定位，液體內(nèi)爍計(jì)數(shù)定量。結(jié)果表明，當(dāng)歸注射液可強(qiáng)烈抑制豬血小板膜磷脂酰肌醇磷酸化，并對(duì)32pi摻入完整血小板磷脂酰肌醇-4-單磷酸有抑制作用。推測當(dāng)歸能通過下面途徑

發(fā)揮其藥理作用：當(dāng)歸注射液中的有效成分進(jìn)入細(xì)胞后，通過抑制PI激酶的活性從而抑制PI向PIP的轉(zhuǎn)化。PIP生成的減少導(dǎo)致PIP2生成亦減少，最后導(dǎo)致IP3、DG等第二信使的減少，從而抑制血小板聚集。寺澤等用血纖維蛋白質(zhì)平板法觀察證實(shí)，當(dāng)歸有輕度促進(jìn)線溶作用。小管等觀察證實(shí)，當(dāng)歸熱水提取物中的乙酸乙酯可溶部分能顯著地延長血凝時(shí)間。鳥居泵等發(fā)現(xiàn)當(dāng)歸熱水提取物能阻止膠原誘發(fā)的血小板聚集，此抑制物質(zhì)已知為腺苷。清水等查明當(dāng)歸提取物中的藁本內(nèi)酯有抑制膠原誘發(fā)和血小板聚集活性。綜上所述，當(dāng)歸抑制血小板聚集是多種活性成分的綜合效果。

2、抗血栓作用

徐理納等報(bào)道，當(dāng)歸及其阿魏酸鈉有明顯的抗血栓作用。大鼠實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)歸可使血栓干重量顯著減少，血栓增長速度較對(duì)照組下降。徐俊杰報(bào)道，急性缺血性腦中風(fēng)病人經(jīng)當(dāng)歸治療后，血液粘滯性降低，血漿纖維蛋白原減少，凝血酶原時(shí)間延長，紅細(xì)胞和血小板電泳時(shí)間縮短。血液流變學(xué)研究表明，當(dāng)歸可能通過降低血漿纖維蛋白原濃度，增加細(xì)胞表面電荷，而促進(jìn)細(xì)胞解聚，降低血液粘度

。1985年國外學(xué)者Terasawa，Katsutoshi等的研究亦表明，po當(dāng)歸提取物（含藁本內(nèi)酯）后有降低血液粘度作用，作用時(shí)間較東當(dāng)歸（Angeli-caacutilobe）提取物（藁本內(nèi)酯含量比當(dāng)歸低數(shù)倍）長。由此認(rèn)為，當(dāng)歸的抗血栓作用可能與抑制血小板聚集和降低血液粘滯性有關(guān)，藁本內(nèi)酯可能是其有效成分之一。

3、對(duì)造血系統(tǒng)的影響

早期的報(bào)道表明，當(dāng)歸水浸液給小鼠po能顯著促進(jìn)血紅蛋白及紅細(xì)胞的生成。其抗貧血作用可能與所含的維生素B12、煙酸、亞葉酸及生物素、葉酸等成分有關(guān)。較近的研究表明，阿魏酸鈉有抗O2及H2O對(duì)紅細(xì)胞的氧化作用，使膜脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物MDA減少，可明顯降低由MDA引起的溶血作用。在阿魏酸鈉存在下，鐮刀型貧血患者紅細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物MDA隨阿魏酸鈉濃度增加而減少，阿魏酸鈉可明顯降低補(bǔ)體溶血，抑制補(bǔ)體3b（C3b）與紅細(xì)胞膜的結(jié)合；對(duì)補(bǔ)體激活及紅細(xì)胞變性無影響。當(dāng)歸是中醫(yī)補(bǔ)血、活血要藥。實(shí)驗(yàn)研究證明，當(dāng)歸多糖能增加外周血紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白及骨髓有核細(xì)胞數(shù)，這種作用特

別是在外周血細(xì)胞減少和骨髓受到抑制時(shí)尤為明顯。

當(dāng)歸多糖可能是當(dāng)歸中促進(jìn)造血的有效成分之一。當(dāng)歸補(bǔ)血作用機(jī)理之一可能與當(dāng)歸多糖刺激CFU-S、造血祖細(xì)胞增殖、分化有關(guān)。1985年周京滋等觀察了當(dāng)歸去揮發(fā)油后制成20%及40%（g/ml）的水浸出液對(duì)小鼠急性大失血后引起血虛的補(bǔ)血作用。結(jié)果顯示，ig當(dāng)歸水浸液的血虛小鼠的血紅蛋白（Hb）和紅細(xì)胞（RBC）值均有明顯增高，說明當(dāng)歸有極顯著的生血作用。

（15）抗炎作用

1、對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響。

2、對(duì)醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高的影響。

取小鼠，隨機(jī)分組，每9只。末次給藥l小時(shí)后，按文獻(xiàn)法（WhittleBA、1964），尾iv0、5%伊文思藍(lán)5ml/kg，立即ip0、7%醋酸10ml/kg，30分鐘后處死小鼠，剪開腹腔，用生理鹽水反復(fù)沖洗，收集沖洗液，并調(diào)整終體積至10ml，離心，取上清液，用721分光光度計(jì)于610nm處測吸收度。結(jié)果，當(dāng)歸10g/kg能顯著抑制腹腔毛細(xì)血通透性增高。

3、對(duì)致炎劑所致大鼠足墊腫脹的影響。

取大鼠，隨機(jī)分組，每組7足。末次給藥1小時(shí)后，參照文獻(xiàn)（徐叔云等，藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)），于大鼠有后足墊分別sc1%角叉菜膠、2.5%甲醛、新鮮雞蛋清各0.1ml，用千分尺于致炎后每1小時(shí)測量1次（甲醛組于每天給藥后2小時(shí)測1次，共5次），以致炎前后足墊厚度之差表示腫脹度。結(jié)果，當(dāng)歸對(duì)3種致炎劑的足墊腫脹均有明顯的抑制作用。

4、對(duì)去腎上腺大鼠角叉菜膠足墊腫脹的影響。

大鼠腎上腺切除按常規(guī)法進(jìn)行，乙醚麻醉，于背部第十二肋下作橫切口，摘除側(cè)腎上腺，手術(shù)后im青霉素250mg/kg抗感染，用1%NaCl代替自來水喂飼。第2天，大鼠隨機(jī)分組，同時(shí)給藥。末次給藥后1小時(shí)，于右后足墊sc1%角叉菜膠0、1ml致炎，同前法測定足墊腫脹度。結(jié)果；當(dāng)歸對(duì)去腎上腺大鼠仍有明顯的抗炎作用。

5、對(duì)組胺引起的大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增高的影響。

取大鼠，隨機(jī)分組，每組7只。末次給藥1小時(shí)后，大鼠背部剃毛，沿背部中線兩側(cè)皮內(nèi)注射磷酸組織胺0、01mg/0、05ml，立即尾iv0、5%伊文思藍(lán)溶液10ml/kg，20分鐘后剝離藍(lán)斑皮膚，測定藍(lán)斑染料滲出量。結(jié)果，當(dāng)歸對(duì)組織胺所致的毛細(xì)血管通透性增高無顯著影響。

6、對(duì)大鼠炎性組織中PGE2含量的影響。

取大鼠，隨機(jī)分組，每組7只。末次給藥后0.5小時(shí)，于右后足墊scl%角叉菜膠0.1ml，致炎后3小時(shí)處死大鼠，將炎性足墊在踝關(guān)節(jié)上0.5cm處剪下，稱重，剝皮，加5ml生理鹽水浸泡1小時(shí)，取出足抓，離心，取上清液（戴岳等，中國中藥雜志，1989；14（7）：47），用751分光光度計(jì)在278nm處測吸收度值。以每克炎癥組織相當(dāng)?shù)奈斩戎当硎綪GE2的含量。結(jié)果，當(dāng)歸顯著降低料性組織中PGE2的含量。結(jié)果，當(dāng)歸顯著降低炎性組織中PGE2的含量。

7、對(duì)大鼠棉球肉芽組織增生的影響。

取雌性SD大鼠，隨機(jī)分組，每組9只。乙醚麻醉下，于兩側(cè)前肢腋窩下各埋植20±lmg重的消毒棉球1個(gè)。手術(shù)當(dāng)天給藥，連續(xù)給藥7天，第8天放血處死大鼠，剝離肉芽組織。陽性對(duì)照im氫化可的松0.01g/kgx7。將肉芽組織80℃烘3小時(shí)后稱重，并同時(shí)取各鼠胸腺和腎上腺稱重。結(jié)果，當(dāng)歸8g/kg組對(duì)棉球肉芽組織增生有明顯的抑制作用，但對(duì)胸腺和腎上腺重量無顯著影響。

8、對(duì)豚鼠血清補(bǔ)體溶血活性的影響。

取豚鼠，隨機(jī)分組，每組7只。末次給藥后l小時(shí)，心臟無菌采血，制備血清，按改良Mayer氏半量法（臨床生化檢驗(yàn)，湖南科學(xué)技術(shù)出版社，1981），測血清補(bǔ)體經(jīng)典途徑的溶血活性。計(jì)算半數(shù)溶血值（ACH50）。將上述待測血清，按文獻(xiàn)（張載福等，安徽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，1985）測血清補(bǔ)體旁路溶血活性。計(jì)算半數(shù)溶血值（ACH50）。結(jié)果，當(dāng)歸對(duì)補(bǔ)體旁路溶血活性具有明顯的抑

制作用，而不影響補(bǔ)體經(jīng)典途徑的溶血活性。

上述研究提示，當(dāng)歸的抗炎作用機(jī)理主要涉及：

1、降低毛細(xì)血管通透性；

2、抑制PGE2的合成或釋放。

此外，降低豚鼠補(bǔ)體旁路的溶血活性，也可能是其抗炎機(jī)制之一。

（16）神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用

當(dāng)歸對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用早有報(bào)道。日本學(xué)者報(bào)道日本太和當(dāng)歸（An-gelicaacutilobaKitagalia）揮發(fā)油有鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)痛、麻醉等作用。

1、藁本內(nèi)酯對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響

以2.8%吐溫一80配成乳狀液備用。每次將1只小鼠放入活動(dòng)盒內(nèi)，用YSD-4型藥理生理實(shí)驗(yàn)多用儀紀(jì)錄給藥前10分鐘以及給藥后10-20分鐘的小鼠活動(dòng)次數(shù)，并與已知藥安定及苯丙胺對(duì)比，結(jié)果表明：1%藁本內(nèi)酯98mg/kg可使小鼠自發(fā)活動(dòng)明顯減少，與對(duì)照組比較相差非常顯著小鼠活動(dòng)明顯減少時(shí)，還觀察到小鼠極度安靜，但未睡眠，對(duì)輕微刺激仍有反應(yīng)。此現(xiàn)象與安定相似。當(dāng)歸還含有琥珀酸和阿魏酸，據(jù)報(bào)道琥珀酸有鎮(zhèn)靜作用而阿魏酸鈉雖能減少小鼠活動(dòng)次數(shù)，但與對(duì)照組相比，相差不顯著。

2、藁本內(nèi)酯對(duì)氯胺酮興奮作用的影響

動(dòng)物及實(shí)驗(yàn)方法同上。記錄給藥前后0-10分鐘，10-20分鐘小鼠活動(dòng)次數(shù)。結(jié)果表明：0.5%氯胺酮40mg/kg使小鼠出現(xiàn)躁動(dòng)不安，無休止地在活動(dòng)盒內(nèi)蹣跚爬動(dòng)，活動(dòng)次數(shù)較給藥前顯著增加。同時(shí)并用藁本內(nèi)酯98mg/kg、196mg/kg均能顯著減輕氯胺酮引起的上述反應(yīng)，其效力與劑量呈正相關(guān)。而均未出現(xiàn)睡眠、麻醉等加重氯胺酮的中樞抑制作用。

3、藁本內(nèi)酯對(duì)電刺激誘發(fā)小鼠激怒反應(yīng)的作用

小鼠雌雄各半，同性別兩只為一對(duì)，用上述多用儀與導(dǎo)電銅網(wǎng)相連，連續(xù)刺激，1秒輸出脈沖1次，刺激持續(xù)時(shí)間1/8秒，輸出交流電壓92、8伏。記錄給藥前、后10分鐘，1對(duì)小鼠出現(xiàn)激怒反應(yīng)（小鼠豎立、兩前肢離地，對(duì)恃、互相撕咬）的時(shí)間。結(jié)果：給予3%藁本內(nèi)酯294mg/kg后10分鐘，可使電刺激誘發(fā)小鼠激怒反應(yīng)時(shí)間明顯延長，與對(duì)照組比較相差非常顯著，其作用與氯丙嗪相似。

4、藁本內(nèi)酯與巴比妥鈉的協(xié)同作用

在環(huán)境溫度保持25-28℃時(shí)，藁本內(nèi)酯98mg/kg、196mg/kg可顯著縮短小鼠應(yīng)用戊巴比妥鈉35mg/kg的入睡時(shí)間（以翻正反射消失作為入睡指標(biāo)）及顯著延長睡眠作用的維持時(shí)間（以翻正反恢復(fù)并爬動(dòng)兩步為轉(zhuǎn)醒指示）。

（17）抗菌作用

當(dāng)歸對(duì)體外痢疾、傷寒、副傷寒、大腸桿菌、白喉?xiàng)U菌、霍亂弧菌及a、B溶血性鏈球菌等均有抗菌作用。Po該品可減少小鼠毛細(xì)血管通透性。外用能加速兔耳創(chuàng)面愈合，使局部充血、白細(xì)胞和纖維浸潤，新生上皮再生，對(duì)局部組織有止血和加強(qiáng)末梢循環(huán)作用。說明當(dāng)歸有抗菌、消炎作用。臨床可用于化膿性上頜竇炎、急性腎炎、骼靜脈炎、硬皮病及牛皮癬等病癥。當(dāng)歸熱水提取物對(duì)慢性風(fēng)濕性病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型在其佐劑關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作時(shí)有明顯的抑制作用。

（18）其它作用

1、平喘作用

中醫(yī)認(rèn)為，當(dāng)歸主治咳逆上氣?，F(xiàn)已證明，當(dāng)歸成分正丁烯夫內(nèi)酯和藁本內(nèi)酯對(duì)氣管平滑肌具有松弛作用；并能對(duì)抗組胺-乙酰膽堿引起的支氣管哮喘。

2、對(duì)兔腎熱缺血有保護(hù)作用

當(dāng)歸能改善兔腎熱缺血60分鐘后腎小球過濾功能及腎小管重吸收功能，減輕腎損害，促進(jìn)腎小管病變的恢復(fù)，對(duì)腎臟有一定保護(hù)作用。

3、對(duì)物質(zhì)代謝的作用

用對(duì)流免疫電泳法、同位素示蹤及電鏡等先進(jìn)技術(shù)證明，當(dāng)歸能使體外培養(yǎng)的肝細(xì)胞蛋。

白質(zhì)合成增加，并對(duì)DNA、RNA的合成有促進(jìn)作用。臨床證實(shí)，當(dāng)歸可使患者麝香草酚濁度降低。當(dāng)歸膳食飼養(yǎng)小鼠，肝組織內(nèi)源性呼吸加強(qiáng)，氧化谷氨酸的能力顯著提高。對(duì)四氯化碳所致肝損害有保護(hù)作用，且能防止肝糖元降低。實(shí)驗(yàn)和臨床均證明，當(dāng)歸對(duì)高脂血癥有降血脂作用，其作用同安妥明等藥物相似。對(duì)動(dòng)物和人離體細(xì)胞內(nèi)2、3-二磷酸生成有促進(jìn)作用，降低血紅蛋白與氧的親和力，促進(jìn)帶氧血紅蛋白在組織中釋放氧，從而增加了紅細(xì)胞運(yùn)輸氧的功能。

4、抗氧化和清除自由基的作用

當(dāng)歸對(duì)腦缺氧、缺血后再灌注腦組織脂質(zhì)過氧化物增高有明顯的抑制作用。所含的阿魏酸有直接減少H2O2含量，并與膜磷脂酰乙醇胺結(jié)合，通過直接消除自由基，抑制氧化反應(yīng)和自由基反應(yīng)等拮抗自由基對(duì)組織的損害。

臨床應(yīng)用

采用當(dāng)歸液穴位注射，治療腰肌勞損、肌肉風(fēng)濕、四肢關(guān)節(jié)捩?zhèn)?、關(guān)節(jié)炎，及各種神經(jīng)痛（坐骨神經(jīng)痛、脅間神經(jīng)痛、枕神經(jīng)痛等），有較好效果。據(jù)1000例各種原因引起的肌肉、關(guān)節(jié)、神經(jīng)、血管組織病癥的治療結(jié)果，有效率達(dá)89.1%，其中治愈者381例，好轉(zhuǎn)510例。又據(jù)50例枕神經(jīng)痛的觀察，經(jīng)1-15次治療后，33例獲愈，其余亦均有不同程度的好轉(zhuǎn)。絕大部分病例于首次注射后1-3分鐘即基本止痛或明顯減輕，止痛效果可維持2-8小時(shí)，再注射時(shí)仍有效。實(shí)踐證明，當(dāng)歸穴位注射，不僅止痛效果顯著，而且具有松弛肌肉，降低軟組織的炎癥性反應(yīng)，及改善末梢神經(jīng)和血管功能等作用。用法：用5-10%當(dāng)歸液循經(jīng)取穴或痛點(diǎn)、敏感點(diǎn)，或腱鞘內(nèi)注射。每次選擇1-4點(diǎn)，每點(diǎn)注入1-5毫升。針刺入肌層，出現(xiàn)酸、脹針感，回抽無血后，推入藥液。一般無副作用，但于腱鞘內(nèi)注射時(shí)。